Überwachen des Herstellprozesses der Sekundärverpackung von transdermalen Therapiesystemen nach Vorgaben aus Herstellanweisungen, Standardvorgehensweisen (SOP) und Arbeitsanweisungen (WI) Sicherstellung der Produktqualität mittels Durchführung von produktionsbegleitenden Qualitätskontrollen nach Vorgaben aus den Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP) Führen der Dokumentation einzelner Arbeitsschritte in den pharmazeutischen Dokumenten Fehlererkennung und Fehlerkorrekturen innerhalb der Produktion sowie Systemeinstellungen an vollautomatischen Fehlererkennungssystemen Rüsten (Um- und Ausbau von Werkzeugen und Aggregaten sowie Produktwechsel) nach dem Regelwerk der guten Arzneimittelherstellung Unterstützung der Vor- und Nachbereitung der produktionsbegleitenden Herstelldokumentationen, Abrechnung von Produktionsaufträgen, sowie Durchführung von Auftragswechsel Unterstützung bei der Steuerung des Produktionsprozesses und bei Reinigungsarbeiten an den Fertigungsanlagen nach den geltenden Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)