Entwicklung von innovativen, implantierbaren, wirkstoff-freisetzenden Technologien, die einen echten Unterschied im Leben von Patient*innen machen Verantwortung für den gesamten Entwicklungsprozess von der frühen Machbarkeitsphase bis zur Marktzulassung, unter Einhaltung internationaler regulatorischer Standards Strategische Planung, Durchführung und Überwachung von Produkt- und Prozessentwicklungsaktivitäten in einem kooperativen, interdisziplinären Umfeld Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen, einschließlich Testplänen, Berichten und Briefing-Unterlagen für Wirkstoff- und Gerätekomponenten Vertretung des Unternehmens bei Audits und wissenschaftlichen Veranstaltungen sowie professionelle Kommunikation mit Behörden und Fachgremien