Informationen zur Anzeige:
Manager (m/w/d) Qualifizierung, Validierung und Qualitätssysteme
Braunschweig
Aktualität: 08.08.2026
Anzeigeninhalt:
08.08.2026, MBB Mikrobiologie Braunschweig GmbH
Braunschweig
Manager (m/w/d) Qualifizierung, Validierung und Qualitätssysteme
Aufgaben:
Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Anlagen, Geräte, Herstellungsprozesse, analytische Methoden sowie von computergestützten Systemen (CSV) gemäß GMP-Anforderungen
Erstellung, Prüfung und Pflege der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen, einschließlich Risikoanalysen, Plänen, Protokollen, Berichten sowie qualitätsrelevanter Dokumente
Sicherstellung und regelmäßige Überprüfung des qualifizierten bzw. validierten Zustands von Anlagen, Prozessen, Labor- und Softwaresystemen
Fachliche Begleitung der Beschaffung, Einführung und GMP-konformen Inbetriebnahme neuer Anlagen, Geräte und Laborsysteme
Mitwirkung beim Aufbau, der Einführung und kontinuierlichen Weiterentwicklung eines effizienten und skalierbaren Qualitätsmanagementsystems
Digitalisierung und Optimierung von Labor-, Qualifizierungs- und Qualitätsprozessen durch die Weiterentwicklung und Einführung von LIMS-, eQMS- sowie Geräte- und Prüfmittelmanagementsystemen
Identifikation, Bewertung und Implementierung innovativer Automatisierungs- und KI-gestützter Lösungen zur Effizienzsteigerung, Verbesserung der Datenqualität und nachhaltigen Optimierung von Qualitätsprozessen
Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Hochschulstudium
Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen, biotechnologischen, medizintechnischen oder radiopharmazeutischen Umfeld
Fundierte Kenntnisse in der Qualifizierung von Anlagen und Geräten sowie in der Validierung von Prozessen, analytischen Methoden und/oder computergestützten Systemen (CSV)
Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen; Erfahrungen mit Qualitätsmanagementsystemen sowie idealerweise Kenntnisse der ISO 9001 und/oder ISO 13485
Hohe IT- und Digitalisierungsaffinität sowie Interesse an der Einführung und Weiterentwicklung von LIMS-, eQMS-, Datenbank-, Automatisierungs- und KI-Lösungen; Erfahrungen mit Labor- oder Qualitätssystemen sind von Vorteil
Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Eigeninitiative sowie Bereitschaft zur kontinuierlichen fachlichen und regulatorischen Weiterbildung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Berufsfeld
Pharma, Chemie, Med., Biotechn.
Technische Berufe, Ingenieurwesen
Fertigung, Inbetriebn., Qualitätsw.
Qualitätswesen, Zulassung
Qualitätswesen, Prüfung
Bundesland
Standorte
