Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation (z. B. PTA, BTA, etc.) Interesse an der Qualitätskontrolle eines Produktionsbetriebes der chemisch-pharmazeutischen Industrie im Bereich moderner Arzneibuch-Analytik Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in der Anwendung von Qualitätsmanagementsystemen (GMP, HACCP, ISO 9001) sind von Vorteil Fertigkeiten im Umgang mit dem PC und Standardanwendungen wie Microsoft Windows und Office-Anwendungen Kommunikativ, verantwortungsbewusst und durchsetzungsfähig