LTS Lohmann Therapie-Systeme AG

Überwachen des Herstellprozesses der Sekundärverpackung von transdermalen Therapiesystemen nach Vorgaben aus Herstellanweisungen, Standardvorgehensweisen (SOP) und Arbeitsanweisungen (WI) Sicherstellung der Produktqualität mittels Durchführung von produktionsbegleitenden Qualitätskontrollen nach Vorgaben aus den Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP) Führen der Dokumentation einzelner Arbeitsschritte in den pharmazeutischen Dokumenten Fehlererkennung und Fehlerkorrekturen innerhalb der Produktion sowie Systemeinstellungen an vollautomatischen Fehlererkennungssystemen Rüsten (Um- und Ausbau von Werkzeugen und Aggregaten sowie Produktwechsel) nach dem Regelwerk der guten Arzneimittelherstellung Unterstützung der Vor- und Nachbereitung der produktionsbegleitenden Herstelldokumentationen, Abrechnung von Produktionsaufträgen, sowie Durchführung von Auftragswechsel Unterstützung bei der Steuerung des Produktionsprozesses und bei Reinigungsarbeiten an den Fertigungsanlagen nach den geltenden Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)