Neovii Biotech GmbH

Sie sind für die Umsetzung und Sicherstellung eines effektiven und effizienten Systems zur Validierung von Prozessen in der Produktion unter Beachtung nationaler/internationaler Gesetze und Regularien verantwortlich. Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen sowie Erstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation. Ausarbeitung und Aktualisierung von Prozessdesigns und Risikoanalysen im Rahmen der Validierung. Beratung der Produktion bei Prozessänderungen und aktive Mitgestaltung durch das Einbringen von Verbesserungsideen.

Qualifikationen:

Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und bereits Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung erworben und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt. Zudem verfügen Sie über Kenntnisse in der Prozessvalidierung sowie der einschlägigen Regelwerke (ICH, EU-GMP, FDA Guidelines). Sie zeichnen sich durch eine strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise aus, die gerne im Team agiert. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (CEF B2), soweit für die Ausübung der Tätigkeit erforderlich, sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.

Berufsfeld

Pharma, Chemie, Med., Biotechn. Technische Berufe, Ingenieurwesen Fertigung, Inbetriebn., Qualitätsw. Herstellung, Produktion, Entwickl. Qualitätswesen, Zulassung Techn. Management, Projektplanung Qualitätswesen, Prüfung Prozessplanung, Organisation

Bundesland

Bayern

Standorte

Gräfelfing

Die aktuellsten Neovii Biotech GmbH Angebote:

Validation Engineer (m/w/d) 29.07.2026 Gräfelfing

Qualifizierungsingenieur Neubau Produktion (m/w/d) 29.07.2026 Gräfelfing

Prozessingenieur Neubau Produktion (m/w/d) 28.07.2026 Gräfelfing